[뉴서울타임스] 조현상 기자 = 코로나 누적 감염자 1,600만명을 넘긴 미국 ‘식품의약국(FDA)’이 11일, 미국 '화이자(Pfizer)'사와 독일 ‘바이오엔테크(BioNTech)’사가 공동 개발한 코로나바이러스 백신에 대한 긴급 사용을 승인했다.
이로써 미국은 영국, 캐나다, 바레인, 사우디아라비아, 멕시코에 이어 화이자 백신을 승인한 6번째 국가가 됐다.
미국 트럼프 정부는 앞으로 며칠 안에 의료진과 장기 요양 시설 입소자 등 코로나 고위험군을 중심으로 수백만 명에 대한 접종을 우선 시작한다고 밝혔다. 도널드 트럼프 대통령은 이날, 트위터 영상에서 첫 백신 접종이 24시간 이내에 이뤄질 것이라고 말했다.
미국 ‘식품의약국(FDA)’과 보건당국에 따르면 페덱스(Fedex), UPS 등과 협조해 이미 전역에 배송을 시작했다.
FDA의 승인이 이뤄지면서 배포가 시작되었지만, 백신 접종을 위해서는 ‘연방질병통제예방센터(CDC)’ 예방접종자문위원회(AICP)가 사용을 권고한 후, CDC가 이를 수용하는 절차가 필요하다. CDC는 13일(미국 시각) 이에 관한 논의를 할 예정이다.
현재 미국 정부는 또 다른 미국 제약회사인 ‘모더나(Moderna)’사가 개발한 백신의 승인도 검토 중이며 조만간 이를 승인할 전망이 나오고 있다.
한편 12일(미국 시각)로 미국의 신종 코로나바이러스 누적 확진자는 약 1천585만 명, 사망자는 29만5천540명으로 집계됐다.
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